本项目致力于建立极大规模集成电路（ULSIC）在线光学精密视觉检测装备的产业化体系，打造具备自主知识产权、技术实力国内领先的半导体装备制造企业。为响应国家在半导体领域的万亿元产业激励政策，并应对当前千亿级装备市场长期由国外厂商主导的局面，同时满足国防建设与科研基础设施发展的迫切需求，本项目将建设集研发与生产为一体的产业化基地，专注于ULSIC前道制程中清洗后（ACI）、曝光后（ADI）及刻蚀后（AEI）的光学检测系统及相关设备的制造。

致力于成为国际知名的高精度智能遥感卫星制造与遥感载荷研制商。

      武大AiFlow视觉测流产品采用全球首创的虚实水尺融合识别和AI视觉多算法融合测流技术，实现全量程水位、流速、流量高精度监测，做到“所见即所测”，具备安全高效、实时智能、人工参与度低等优势。产品适用于水文站升级、防汛应急、山洪预警、数字孪生流域建设等场景，已有固定式、便携式、手持式、无人机、车载式等多元形态，获多项专利奖项及多位院士鉴定“整体达到国际领先水平”，并获多省水文部门投产批复，已在近30省市投入应用。

      项目聚焦于低空经济与人工智能深度融合的前沿领域，致力于打造具有模块化架构的多源感知服务智能体。项目通过攻克当前无人机在动态复杂环境下的感知－决策鸿沟、灾难性遗忘、推理幻觉等技术瓶颈，推动无人机从“飞行器”向“高自主智能服务体”转型，从传统AI到飞行通用智能的跨越，使无人机具备强环境感知、自主认知决策、自适应控制以及群体智能协同能力。为低空经济智能化提供可靠的技术底座。

      高阻特高磁导率微波吸收材料通过关键技术的革新突破传统吸波材料六十余年的技术路径。该新型材料可用于电磁兼容与低频雷达隐身。在电磁兼容方面，其磁导率超高达现有产品2至3倍超薄（单片5微米）、超宽（工作频率可按需设计），突破应用场景局限；在低频雷达隐身方面其超轻（减重50%）、低频行波损耗能力强（超现有材料3倍），填补了应对低频雷达的技术空白。其他族系产品如高磁低损、高磁中损材料均可面向产业内重大需求。公司基于团队在电磁功能材料领域内二十余年的技术沉淀和行业影响力，通过成熟产品与差异化产品的合理搭配，能够迅速切入利基市场，建立竞争壁垒。公司目前已获得由长江创投领投、武创院和某全球领先的智能终端品牌商跟投的1800万天使轮融资。

      本项目创新性地采用超支化聚合物技术研发离子交换膜，凭借其耐高温、深度除硼、节能降耗的卓越性能，打破国外技术垄断。产品应用于华为、宝洁、华能集团等头部企业，实现半导体、制药、PEM制氢等高端领域国产化替代。目前已申请30余项知识产权专利，与多所高校深度合作，具备完整研发生产及销售体系。公司与多家外商签订双边协议，共同开拓海外市场。未来五年全球市场规模预计达400亿元，公司计划实现2.5亿元营收。现拟融资1000万元，用于设备更新、研发升级、加速国产替代与品牌出海。

      氢成绿动专注于氨氢融合燃料大功率内燃机的研发及生产制造，致力于打造基于低零碳燃料的制储用一体化集成应用的先进内燃动力系统。目前，公司业务以氢内燃机发电机组商业运营为主营业务，同步开展交通领域氢内燃机矿卡、氢内燃机船舶应用等场景实现；同时依托已建设完成的国内首个可持续2000小时试验的氢内燃机研发基地提供氢内燃机开发、测试、验证、装备一体化服务。

      “智能光谱水质监测无人机”具备全场景巡查覆盖、全参数水质监测、全流程自主作业的技术特点，在河湖巡检、四乱治理、水质监测、污染预警等工作面能便捷、快速、精准地获取水体各类指标及现场信息，极大地提高了环境监管工作的实时性与便利性。

      搭建全面社会化的托盘循环共用系统平台，利用Saas、物联网、区块链和AI等全栈技术来赋能平台发展，重点解决托盘市场运营的重资产投放、重网络建设的问题，实现托盘循环订用业务在全国范围内的快速渗透和规模化扩张。

      项目为中眸医疗的主推管线ZM-02，基于光遗传学自主研发，通过独特的光敏蛋白平台筛选出世界领先的高效光敏蛋白，突破了光遗传技术在临床自然光环境应用的瓶颈。该技术不区分基因型，可涵盖超过一百余种基因突变类型。采用安全的腺相关病毒递送基因药物，经玻璃体腔注射后，光敏蛋白在未退化的视网膜细胞表达并定位于细胞膜，使退化后不能感光的视网膜重建对光反应。ZM-02管线的首批First-in-human临床实验已顺利开展，所有给药患者的视力显著提升，未见明显不良反应。目前部分患者已治疗一年，视力仍在持续提升。ZM-02管线已完成工艺开发和临床前毒理实验，当前处于中美IND申报阶段。公司累计研发投入1000多万，已获得中国、美国等8项专利授权。

      本项目坚持面向细胞生物科技前沿、面向人民生命健康，聚焦临床难治性疾病治疗急需，专注人脐带间充质干细胞1类新药关键技术攻关，努力实现治疗多种临床难治性疾病干细胞1类新药的上市。目前拥有多个细胞药物制备关键技术的授权发明专利；在武汉、广州建有GMP标准的细胞药物生产、质检及存储中心；3个干细胞新药获得国家卫健委与药监局批准开展临床研究并已完成2项；3个干细胞新药获得国家药监局批准并正开展Ⅰ-Ⅱ期临床试验。