最近，有网友提问,新生儿为什么要采“足跟血”？这个问题要从两个方面来回答：
采“足跟血”干什么？
新生儿采足跟血是为了筛查先天性遗传代谢病，如：先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等，这些疾病对于新生儿的生长发育有较大影响，早期采血筛查，对早发现和早治疗这类疾病有重大意义。
先天性肾上腺皮质增生症：属于常染色体隐性遗传疾病。表现为先天性电解质紊乱和性分化异常的疾病，其病因是促肾上腺皮质激素异常增高引起肾上腺皮质增生，可能与基因的缺陷有关。
苯丙酮尿症：是一种先天性氨基酸代谢障碍疾病，属于常染色体隐匿遗传疾病。多见于近亲结婚的后代。该病的主要临床特征为智力低下、发育迟缓、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征、色素脱失和鼠气味等表现。
先天性甲状腺功能减低症：是一种儿科内分泌疾病，主要是先天因素造成甲状腺发育不全，导致甲状腺激素合成或者分泌减少，可出现智力低下、心率减慢、懒言少动、身材矮小、便秘等症状。
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：简称为G6PD缺乏症，是儿童体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷所致的溶血性疾病。该病患者通常在进食蚕豆或蚕豆制品后的24～48小时内发病，表现为急性血管内溶血，可出现头晕、厌食、恶心、呕吐、疲乏等症状，继而出现黄疸、血红蛋白尿，溶血严重者还可出现少尿、无尿、酸中毒，甚至急性肾衰竭，慢性者可有肝脾肿大。
为什么要在足跟采血？
因为新生儿的血管比较细小，静脉采血比较困难，而足跟采血要比其他部位的血更容易采集，同时，这个部位的神经相对较少，不会给婴儿带来强烈的疼痛感。
需要指出的是，这种先天性遗传代谢病筛查一般是在新生儿出生后72小时左右进行，不同地区的筛查内容可能会有不同，应在医生的指导下进行。
如果筛查出现异常，应该及时完善遗传代谢病检查，早期发现、早期治疗和干预后，可以明显减轻，甚至完全杜绝新生儿产生智力低下，以及肝脏、肾脏、听力障碍的发生，从而改善预后，提高生存质量。
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